CAC、医薬品研究領域での化合物サンプル管理ソリューション「RETIP」を提供開始
～ 創薬研究の効率化を支援 ～
2022年8月1日
株式会社シーエーシー
株式会社シーエーシー（本社：東京都中央区、代表取締役社長：西森良太、以下CAC）は、製薬企業や研究機関向けに、化合物サンプルを扱う創薬研究業務を支援する統合サンプル管理ソリューション「RETIP（レティップ）」を2022年8月1日（月）から提供開始します。
本ソリューションは、化合物の研究や試験を行う研究者や、化合物サンプルの管理者の業務効率化を支援します。
製薬企業や研究機関は、多くの化合物サンプルを管理し日々研究や試験を行っていますが、そのサンプル管理の業務は、化合物ごとの保管条件の把握、残量管理、溶液化やプレート作製の調製など多岐にわたります。
サンプル管理業務には、手作業による作業ミスの発生、メール等での運用による対応漏れや遅延、情報が集約管理されていないことによる作業の煩雑化などの問題が指摘されており、業務効率化が課題となっています。
本ソリューションはこうした問題を解決するためのソリューションであり、化合物サンプルの所在や残量などの在庫情報管理や各種調製業務を支援する「サンプル管理システム」と、試験の依頼や受付業務を支援する「試験依頼システム」で構成されます。この2つのシステムは個別に導入することも可能です。
「サンプル管理システム」は、入庫や出庫・秤量・プレート作製など各種のサンプル調製業務に対応した依頼フォームを備えています。調製業務の依頼～受付～完了までの管理を行うことができ、研究者や管理者間で依頼の進捗状況を共有できます。また、研究者や部署ごとに管理されている在庫情報を一元管理し、在庫情報の正確な把握を可能にします。
「試験依頼システム」は、頻繁に使用する試験や関連試験のセットを登録して、依頼の際に一括で関連する試験項目を指定することにより、必要な試験の依頼漏れを防ぎます。また、試験の重複チェック機能も備えており、過去に実施済みの試験にはアラートを表示し、重複した依頼を防止します。
両システムともに、調製依頼や試験依頼時には法規制情報をもとに利用制限チェックを実施し法令違反リスクを軽減します。
CACは今後も、製薬業界の効率的な業務推進や品質向上に貢献するシステム活用を支援してまいります。
■統合サンプル管理ソリューション「RETIP」のWebページ
製品の詳細は以下のWebページをご覧ください。
https://service.cac.co.jp/pharma/drug_discovery/retip
<株式会社シーエーシー（CAC）概要>
所在地：東京都中央区日本橋箱崎町24番1号
代表者：代表取締役社長 西森良太
資本金：4億円（東証プライム上場 株式会社CAC Holdingsの100%子会社）
事業内容：システム構築サービス、システム運用管理サービス、業務受託サービス
コーポレートサイト：https://www.cac.co.jp/
[商標等について]
・RETIPは商標登録出願中です。
・本資料に記載されている社名、製品名等は各社の商標または登録商標です。
＊本リリースに記載された内容は発表日現在のものです。その後予告なしに変更されることがあります。
<本件に関するお客様からのお問い合わせ先>
株式会社シーエーシー
医薬ビジネスユニット 製薬業向けサービス担当
TEL：03-6667-8046
pharma@cac.co.jp
<本リリースに関するお問い合わせ先>
株式会社シーエーシー
広報グループ
報道関係者お問い合わせ先URL：https://www.cac.co.jp/contact/